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Laureato in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (Università degli Studi di Bari). Più di 17 anni di esperienza internazionale nel settore farmaceutico e radiofarmaceutico. Esperto GMP e Autorizzato QP dall’AIFA. Fondatore della società pugliese Beforpharma srl, azienda innovativa specializzata nei servizi radiofarmaceutici e nello sviluppo di sistemi integrati per la diagnosi e la cura dei tumori. Co-inventore della tecnologia innovativa PSMA Cold Kit per la preparazione di radiofarmaci marcati con radionuclidi a base di Ga68 - Lu177 - Ac225.

Responsabile dei servizi tecnici B2B; coordina il team dedicato a convalide, produzione e controlli di qualità dei radiofarmaci; gestisce, le attività di ricerca e sviluppo dei progetti di ricerca si BFP. Come Responsabile Assicurazione Qualità, verifica e approva tutta la documentazione tecnica, sia di produzione che afferente al Controllo Qualità, assicura gli alti standard di qualità dei servizi erogati ed il raggiungimento, da parte dell’intera squadra tecnica, degli obiettivi prefissati nei tempi concordati.

Come Responsabile Amministrativo si occupa della rendicontazione delle attività progettuali e della gestione burocratico-amministrativa dei partenariati dei quali BFP è capofila. Come Project Manager è responsabile del coordinamento dei partner coinvolti, per raccordare operatività e deliverables per tutti i progetti in corso.

Responsabile dei controlli di qualità dei radiofarmaci. Lato B2B pianifica ed esegue le analisi sulle materie prime e sui prodotti finiti in conformità ai più alti standard di qualità del settore radiofarmaceutico. Si occupa di redigere tutti i documenti tecnici relativi ai controlli di qualità in ambito sia chimico-fisico che microbiologico e di approvare, mediante opportune analisi, i radiofarmaci prima della loro somministrazione ai pazienti.

Supervisore dei processi di produzione e di controllo qualità, secondo le linee guida GMP (EudraLex - Volume 4: Parte I, "Requisiti di base per i medicinali"; Parte III, "Documenti relativi alle GMP"), con particolare attenzione all'Annex #1, all'Annex #13 e all'Annex #15.

Responsabile della produzione dei radiofarmaci, in conformità ai più alti standard di qualità e normativi nazionali ed internazionali. Pasquale si occupa di tutte le attività di convalida e qualifica degli impianti e delle attrezzature, volte a garantire il corretto funzionamento degli stessi e la conseguente affidabilità dei risultati ottenuti.