Obiettivo della convalida è fornire evidenza documentata del fatto che uno specifico processo di produzione di radiofarmaci consenta all’output (prodotto radiofarmaceutico) di soddisfare al 100% le specifiche e gli attributi di qualità predefiniti e richiesti dalle normative (FDA 1987).
BeForPharma, pur potendo garantire passo dopo passo ogni fase di qualsiasi progetto di creazione di un reparto di Medicina Nucleare, viene talvolta chiamata ad analizzare e convalidare solo le fasi finali del processo.
C’è da dire che, spesso, questa attività consente di evidenziare degli errori derivanti da una progettazione non adeguata che, grazie ad una serie di test operativi, vengono individuati e corretti.